مقترح جديد لدعم مرضى الأمراض النادرة.. نادية السيد تدعو لتأمين إلزامي للأطفال

أثارت الشيف نادية السيد حالة من التفاعل الواسع عبر مواقع التواصل الاجتماعي، بعد طرحها مبادرة لدعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة في مصر، في ظل التحديات الكبيرة التي تواجه أسرهم بسبب ارتفاع تكاليف العلاج.

وأوضحت نادية السيد أن رحلة المعاناة تبدأ مع اكتشاف إصابة الطفل، حيث تجد الأسر نفسها أمام أعباء مالية ضخمة قد تصل إلى ملايين الجنيهات، وهو ما يمثل عبئًا يفوق إمكانيات الكثيرين.

واقترحت تطبيق نظام تأمين إلزامي مخصص للأطفال ضد الأمراض النادرة، يتم تحصيله بالتزامن مع إصدار شهادات الميلاد، على أن تُخصص هذه الموارد لاحقًا لتغطية تكاليف العلاج، إلى جانب دعم الأبحاث الطبية المتخصصة في هذا المجال.

وأكدت أن هذه المبادرة يمكن أن تسهم في تخفيف العبء عن الأسر، وتعزيز فرص تطوير علاجات محلية، بما يقلل من الاعتماد على الأدوية المستوردة ويحد من سيطرة الشركات الأجنبية على هذا القطاع.